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深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司

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Service 貝德服務(wù)
服務(wù) Service

歐盟代表

產(chǎn)品介紹: 歐盟授權(quán)代表服務(wù)如何申請(qǐng)?歐盟委員會(huì)為了提高整體的市場(chǎng)監(jiān)管效率,要求所有成員國(guó)都應(yīng)滿足最低法律要求,歐盟委員會(huì)和海關(guān)合作,并與相關(guān)方(制造商、歐盟授權(quán)代表、進(jìn)口商、分銷商)開展合作,建立完善的產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。歐盟委員會(huì)首先關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域,比如:醫(yī)療器械。歐盟的醫(yī)療器械指令:93-42-EEC,98-79-EC,90-385-EC覆蓋了所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品,這三個(gè)指令均要求非歐盟制造商必須要有歐盟授權(quán)代表。歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。1.新方法指令要求歐盟授權(quán)代表/歐盟代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊(cè)地址(某些國(guó)家還要求歐盟授權(quán)代表/歐盟代表必須有公司注冊(cè)號(hào)或歐盟增值稅VAT注冊(cè)號(hào));EEA成員國(guó)的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表/歐盟代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé);制造商的一般商務(wù)代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商),不論是否位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi),都不應(yīng)該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表混淆;雖然歐盟授權(quán)代表/歐盟代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商依然是承擔(dān)主要責(zé)任的一方。在沒有制造商同意的情況下,歐盟授權(quán)代表/歐盟代表不可擅自單獨(dú)更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品,即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)服務(wù)主要項(xiàng)目:網(wǎng)站上公布獲得CE標(biāo)志的產(chǎn)品:1.在網(wǎng)站上公布您的獲得CE標(biāo)志的產(chǎn)品,以供第三方查證。2.作為一家專業(yè)資深的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)公司, 可以在第一時(shí)間內(nèi)協(xié)助廠家與歐盟相關(guān)部門交涉。如果您的產(chǎn)品被歐盟海關(guān)出于市場(chǎng)監(jiān)督的意圖所阻擋,只要您在產(chǎn)品的 包裝上面或附帶的文件上面印刷有我們作為您的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR,歐盟海關(guān)將:3.通過網(wǎng)絡(luò)查證,聯(lián)系我們公司來確認(rèn)我們是您的產(chǎn)品的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR,通過我方的證明,您的產(chǎn)品將會(huì)被放行。                                                                              產(chǎn)品于歐盟注冊(cè):        據(jù)歐盟的相關(guān)要求, 我們?cè)跉W盟登記注冊(cè)您的產(chǎn)品并獲得“產(chǎn)品注冊(cè)證書”。產(chǎn)品注冊(cè)證書的有效期限一般為一年,年年更新。其間,只要產(chǎn)品的信息有變化,就必須及時(shí)更新產(chǎn)品注冊(cè)信息。保存您產(chǎn)品的“技術(shù)文件”:       我們將保存和更新您在歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品的技術(shù)文件,根據(jù)需要,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內(nèi)CE監(jiān)督機(jī)關(guān)檢核。 在最后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應(yīng)在歐盟的授權(quán)代表處保留至少5年。法律法規(guī)方面的跟蹤:       我們將跟蹤和通報(bào)歐盟境內(nèi)和您的產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)最新的發(fā)展情況。建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”: 在歐盟境內(nèi)建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”。 對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告,通告,召回提供協(xié)助。
項(xiàng)目簡(jiǎn)介: 歐盟授權(quán)代表歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。 新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊(cè)地址(某些國(guó)家還要求歐盟授權(quán)代表必須有公司注冊(cè)號(hào)或歐盟增值稅VAT注冊(cè)號(hào));EEA成員國(guó)的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé)。制造商的一般商務(wù)代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商),不論是否位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi),都不應(yīng)該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表混淆。有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后,中國(guó)的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。雖然歐盟授權(quán)代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商依然是承擔(dān)主要責(zé)任的一方。在沒有制造商同意的情況下,歐盟授權(quán)代表不可擅自單獨(dú)更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品,即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。歐盟授權(quán)代表在歐盟的產(chǎn)品指令(Directive)英文版里使用的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)為(英國(guó)式英語(yǔ)) European Authorised Representative, 因?yàn)樾枰付W盟授權(quán)代表的多數(shù)為位于歐盟境外的國(guó)家的制造商,尤其以美國(guó)的制造商為多, 美國(guó)的制造商更喜歡將歐盟授權(quán)代表以美式英語(yǔ)書寫為: European Authorized Representative。鑒于中文并非歐盟的官方語(yǔ)言,因此European Authorised Representative 并沒有對(duì)應(yīng)的中文的官方術(shù)語(yǔ)。在中文的翻譯里,通常將European Authorised Representative 或European Authorized Representative譯為: 歐盟授權(quán)代表。 也有翻譯為: 歐盟授權(quán)代理、歐洲授權(quán)代表、歐洲授權(quán)代理等。通常簡(jiǎn)稱為:歐盟代表或歐代。也有使用:歐盟代理、歐洲代表、歐洲代理等。在臺(tái)灣,還有使用歐體授權(quán)代表或歐體代表,盡管歐洲共同體(EC-European Community)早在1993年已被歐洲聯(lián)盟(EU-European ***)取代。
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歐盟代表
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貝德檢測(cè) (Beide Product Service ) 是一家擁有中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)(CNAS),美國(guó)ANAB資質(zhì)認(rèn)可以第三方實(shí)驗(yàn)室,公司有完備的檢測(cè)設(shè)備,豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),可以為您提供快捷、周到、專業(yè)化的產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)。聯(lián)系電話:0755-27454498;全國(guó)400電話:4006-288-211。



歐盟授權(quán)代表服務(wù)如何申請(qǐng)?



歐盟委員會(huì)為了提高整體的市場(chǎng)監(jiān)管效率,要求所有成員國(guó)都應(yīng)滿足最低法律要求,歐盟委員會(huì)和海關(guān)合作,并與相關(guān)方(制造商、歐盟授權(quán)代表、進(jìn)口商、分銷商)開展合作,建立完善的產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。歐盟委員會(huì)首先關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域,比如:醫(yī)療器械。

歐盟的醫(yī)療器械指令:93-42-EEC,98-79-EC,90-385-EC覆蓋了所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品,這三個(gè)指令均要求非歐盟制造商必須要有歐盟授權(quán)代表。


歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。


1.新方法指令要求歐盟授權(quán)代表/歐盟代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊(cè)地址(某些國(guó)家還要求歐盟授權(quán)代表/歐盟代表必須有公司注冊(cè)號(hào)或歐盟增值稅VAT注冊(cè)號(hào));


EEA成員國(guó)的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表/歐盟代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé);


制造商的一般商務(wù)代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商),不論是否位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi),都不應(yīng)該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表混淆;


雖然歐盟授權(quán)代表/歐盟代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商依然是承擔(dān)主要責(zé)任的一方。


在沒有制造商同意的情況下,歐盟授權(quán)代表/歐盟代表不可擅自單獨(dú)更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品,即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。


歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)服務(wù)主要項(xiàng)目:

網(wǎng)站上公布獲得CE標(biāo)志的產(chǎn)品:

1.在網(wǎng)站上公布您的獲得CE標(biāo)志的產(chǎn)品,以供第三方查證。

2.作為一家專業(yè)資深的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)公司, 可以在第一時(shí)間內(nèi)協(xié)助廠家與歐盟相關(guān)部門交涉。如果您的產(chǎn)品被歐盟海關(guān)出于市場(chǎng)監(jiān)督的意圖所阻擋,只要您在產(chǎn)品的 包裝上面或附帶的文件上面印刷有我們作為您的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR,歐盟海關(guān)將:

3.通過網(wǎng)絡(luò)查證,聯(lián)系我們公司來確認(rèn)我們是您的產(chǎn)品的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR,通過我方的證明,您的產(chǎn)品將會(huì)被放行。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

產(chǎn)品于歐盟注冊(cè):?

? ? ? ?據(jù)歐盟的相關(guān)要求, 我們?cè)跉W盟登記注冊(cè)您的產(chǎn)品并獲得“產(chǎn)品注冊(cè)證書”。產(chǎn)品注冊(cè)證書的有效期限一般為一年,年年更新。其間,只要產(chǎn)品的信息有變化,就必須及時(shí)更新產(chǎn)品注冊(cè)信息。


保存您產(chǎn)品的“技術(shù)文件”:

? ? ? ?我們將保存和更新您在歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品的技術(shù)文件,根據(jù)需要,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內(nèi)CE監(jiān)督機(jī)關(guān)檢核。 在最后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應(yīng)在歐盟的授權(quán)代表處保留至少5年。


法律法規(guī)方面的跟蹤:?

? ? ? 我們將跟蹤和通報(bào)歐盟境內(nèi)和您的產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)最新的發(fā)展情況。


建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”:?

在歐盟境內(nèi)建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”。 對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告,通告,召回提供協(xié)助。


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貝德檢測(cè) (Beide Product Service ) 是一家擁有中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)(CNAS),美國(guó)ANAB資質(zhì)認(rèn)可以第三方實(shí)驗(yàn)室,公司有完備的檢測(cè)設(shè)備,豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),可以為您提供快捷、周到、專業(yè)化的產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)。聯(lián)系電話:0755-27454498;全國(guó)400電話:4006-288-211。

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貝德檢測(cè) (Beide Product Service ) 是一家擁有中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)(CNAS),美國(guó)ANAB資質(zhì)認(rèn)可以第三方實(shí)驗(yàn)室,公司有完備的檢測(cè)設(shè)備,豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),可以為您提供快捷、周到、專業(yè)化的產(chǎn)品檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)。聯(lián)系電話:0755-27454498;全國(guó)400電話:4006-288-211。

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2024 - 11 - 25
測(cè)試內(nèi)容摘要電磁兼容性EMC(Electromagnetic Compatibility)是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對(duì)其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。EMC是指系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作,同時(shí)不會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)和設(shè)備造成干擾的特性。這一特性包括兩個(gè)主要方面:一是設(shè)備在正常運(yùn)行過程中產(chǎn)生的電磁干擾(EMI)不超過一定的限值;二是設(shè)備對(duì)環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定的抗擾度(EMS),即電磁敏感性。EMC的原理涉及電磁騷擾的耦合機(jī)理,主要包括傳導(dǎo)騷擾和輻射騷擾。傳導(dǎo)騷擾:通過導(dǎo)體傳播的電磁騷擾。當(dāng)兩個(gè)電路的地電流流過一個(gè)公共阻抗時(shí),會(huì)發(fā)生公共阻抗耦合,從而產(chǎn)生電磁干擾。解決方法包括對(duì)每個(gè)電路分別供電、加解耦電路或使用隔離技術(shù)等。輻射騷擾:通過空間傳播的電磁騷擾。輻射騷擾可分為近場(chǎng)(感應(yīng)場(chǎng))和遠(yuǎn)場(chǎng)(輻射場(chǎng))。近場(chǎng)主要影響近距離的設(shè)備和系統(tǒng),而遠(yuǎn)場(chǎng)則影響更遠(yuǎn)...
2018 - 02 - 28
1、CE認(rèn)證簡(jiǎn)介“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一  CE認(rèn)證的logo(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。           在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。2、CE認(rèn)證有哪幾家認(rèn)證機(jī)構(gòu)?ce認(rèn)證機(jī)構(gòu)推薦!CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)推薦貝德科技?。。∝惖驴萍既Q為:深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司,于2006年7月依法在深圳特...
2018 - 01 - 30
歐盟CE認(rèn)證 、歐盟ERP認(rèn)證 、歐盟REACH認(rèn)證、 歐盟RoHS認(rèn)證、 歐盟ENEC認(rèn)證德國(guó)TUV南德相關(guān)認(rèn)證、 德國(guó)WEEE認(rèn)證 、德國(guó)GS認(rèn)證英國(guó)英國(guó)BSI認(rèn)證 英國(guó)UKCA認(rèn)證法國(guó)法國(guó)NF認(rèn)證北歐四國(guó)北歐四國(guó)Nodic認(rèn)證荷蘭荷蘭KEMA認(rèn)證奧地利奧地利OVE認(rèn)證波蘭波蘭B認(rèn)證捷克捷克EZU認(rèn)證匈牙利匈牙利MEEI認(rèn)證瑞士瑞士S+認(rèn)證烏克蘭烏克蘭UKr認(rèn)證斯洛文尼亞斯洛文尼亞SIQ認(rèn)證比利時(shí)比利時(shí)CEBEC認(rèn)證斯洛伐克斯洛伐克EVPU認(rèn)證希臘希臘EAOT認(rèn)證土耳其土耳其TSE認(rèn)證西班牙西班牙AENOR認(rèn)證俄羅斯俄羅斯GOST-R認(rèn)證 、海關(guān)聯(lián)盟CU認(rèn)證     業(yè)務(wù)咨詢電話: 4006-288-211,0755-27454498
2017 - 06 - 09
認(rèn)證內(nèi)容摘要第65號(hào)提案,即《加州安全飲用水和有毒物執(zhí)行法》,于1986 年11 月經(jīng)加州居民投票,以壓倒性的票數(shù)一致通過。該提案由加州環(huán)境保護(hù)署(Cal/ EPA)轄下的環(huán)境健康危害評(píng)估機(jī)構(gòu)(OEHHA) 執(zhí)行。提案規(guī)定,從事買賣的個(gè)體,其雇員人數(shù)達(dá)10個(gè)或10個(gè)以上的(另有豁免的除外),須在含已獲知可致癌或生殖毒性的化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品上貼上清晰﹑合理的警告標(biāo)簽,以避免與人體接觸,且不得將該等化學(xué)物質(zhì)排放到飲用水中。消費(fèi)品警告可直接置于產(chǎn)品標(biāo)簽上,也可置于店面產(chǎn)品附近的顯眼處。第65號(hào)提案列出了大約800種已被加州當(dāng)局確定為致癌性或生殖毒性的化學(xué)物清單。該類化學(xué)物質(zhì)清單包括大量自然產(chǎn)生的和人工合成的化學(xué)物質(zhì),包括用于殺蟲劑﹑普通家用產(chǎn)品﹑食品﹑藥物﹑染料或溶劑的添加劑或配料。它們可用于制造業(yè)和建造業(yè),也可以是化學(xué)過程的副產(chǎn)品,如機(jī)動(dòng)車尾氣。所列化學(xué)物質(zhì)包括煙草煙霧﹑金屬(例如:鉛﹑鎘和鎳)和...
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