發(fā)布時間:
2018
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05
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07
來源：
2018年4月26日，歐盟成員國同意修訂REACH附件XVII中對33種在服裝、紡織品和鞋類中使用CMR(致癌、致突變和生殖毒性)物質(zhì)的限制。該法律將在歐盟官方公報上發(fā)布的24個月后生效?！ ∠拗莆镔|(zhì)及濃度如下：物質(zhì)CAS NoEC No限制濃度1鎘及其化合物--1mg/kg2六價鉻化合物--3砷化合物--4鉛及其化合物--5苯并[a]蒽56-55-3200-280-66苯并(b)熒蒽205-99-2205-911-97苯并[a]芘; 苯并[def]50-32-8200-028-58苯并[e]芘192-97-2205-892-79苯并[j]熒蒽205-82-3205-910-310苯并[k]熒蒽207-08-9205-916-611屈218-01-9205-923-412二苯并[a,h]蒽53-70-3200-181-8134-氯三氯甲苯5216-25-1226-009-114三氯甲苯98-07-7202-634-515α-氯甲苯; 芐基氯100-44-7202-853-616苯71-43-2200-753-75 mg/kg172-氨基-5-氯甲苯鹽酸鹽3165-93-3221-627-830 mg/kg182-萘基氨基乙酸甲酯553-00-4209-030-0192,4-二氨基苯甲醚硫酸鹽39156-41-7254-323-9202,4,5-三甲基苯胺鹽酸鹽2...
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2018
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來源：
2018年4月25日，歐盟官方公報發(fā)布決議DECISION (EU) 2018/636 ，將鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）確定為SVHC物質(zhì)。鄰苯二甲酸二環(huán)己酯屬性：物質(zhì)名ECCAS加入原因鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）201-545-984-61-7生殖毒性（第57條（c））內(nèi)分泌干擾性（第57條（f））-人類健康 背景閱讀： - 2016年2月17日，瑞典向ECHA提交卷宗提議，因鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）符合REACH法規(guī)第57條（c）和第57條（f）的屬性，應將其標記為SVHC?！ ? 2016年6月9日，MSC就該卷宗發(fā)表了其觀點。然而，在MSC發(fā)表觀點前，瑞典又撤銷了其提議的DCHP具有 的內(nèi)分泌干擾屬性——即REACH法規(guī)第57條（f）的屬性?！ ? MSC一致同意將DCHP作為高度關(guān)注的物質(zhì)，因為它符合REACH法規(guī)第57（c）條的屬性?！ ? 但對于DCHP的內(nèi)分泌干擾屬性，MSC并未達成一致?！ ? ECHA于2016年6月22日將MSC的觀點交由歐盟委員會，讓其作出DCHP是否符合57（f）條屬性的決定?！ ? 委員會最終認定，根據(jù)MSC的觀點，DCHP具有內(nèi)分泌干擾屬性，應被確認為SVHC?！ ∑髽I(yè)責任 如果以下兩個條件同時滿足，物品制造商和出口商需在物質(zhì)納入SVHC候選清單起六個月內(nèi)向ECHA通報： - 物質(zhì)在物品中的含...
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2018
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03
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15
來源：
利用或檢測電離輻射的設(shè)備1、 電離輻射檢測器中的鉛、鎘和汞2、 X 射線管中的鉛軸承3、 電磁輻射放大器（微通道板和毛細板）中的鉛4、 X 射線管和圖像增強器的玻璃粉中的鉛，氣體激光器和真空電子管中將電磁輻射轉(zhuǎn)換為電子的部件所用的玻璃粉粘合劑中的鉛。5、 電離輻射防護裝置中的鉛6、 X 射線測試物中的鉛7、 硬脂酸鉛 X 射線衍射晶體8、 便攜式 X 射線熒光光譜儀傳感器、檢測器和電極的鎘放射性同位素源，以及以下應用1a、離子選擇電極以及 pH 電極玻璃中的鉛和鎘1b、電化學氧傳感器中的鉛陽極1c、紅外線檢測器中的鉛、鎘和汞1d、參考電極中的汞：低氯離子氯化汞、硫酸汞和氧化汞其它應用 9、 氦鎘激光器中的鎘10、原子吸收光譜仦（陰極射線）燈中的鉛和鎘11、核磁共振成像（MRI）中作為超導和熱傳導體合金中的鉛12、在 MRI,SQUID,NMR（核磁共振）或 FTMS（傅立葉變換質(zhì)譜）的探測器的金屬鍵（用亍產(chǎn)生超導磁電路）的鉛和鎘。2021 年 6 月 30 日到期。13、砝碼中的鉛14、用亍超聲換能器單晶壓電材料中的鉛15、用亍不超聲換能器焊接的焊料中的鉛16、很高容量電容和損害測定電橋中的汞；檢測和控制裝置中高頻射頻（RF）開關(guān)和繼電器中的汞含量丌超過 20 mg 每開關(guān)或繼電器。17、用亍便攜式緊急去纖顫器的焊料中的鉛。18、用亍高性能紅外圖像模塊（檢測范圍 8-14...
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2018
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03
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來源：
現(xiàn)在ROHS測試由6項變更10項了，現(xiàn)在還有很多人對于ROHS與ROHS2.0比較含糊。ROHS測試6項由ROHS2.0測試取代，歐盟官方正式發(fā)布歐盟委員會指令（EU）2016/585，修訂RoHS2.0（2011/65/EU）指令。目前已經(jīng)實施該標準！ROHS 2.0測試10項目（前6項則是為變更前的項目、后4項為新增項目）受限定物質(zhì)縮寫要求(同類材質(zhì)的重量百分比)鉛Pb≤0.1鎘Cd≤0.01汞Hg≤0.1六價鉻Cr(VI)≤0.1多溴化聯(lián)苯PBBs≤0.1多溴聯(lián)苯醚PBDEs≤0.1鄰苯二甲酸二乙基己酯DEHP≤0.1鄰苯二甲酸丁芐酯BBP≤0.1鄰苯二甲酸二丁酯DBP≤0.1鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP≤0.1更多資訊：詳細了解ROHS信息
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2018
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03
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13
來源：
RoHS指令限制使用以下六類有害物質(zhì) 1. 鉛（Pb） 使用該物質(zhì)的例子：焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑 2. 汞（Hg）（水銀）使用該物質(zhì)的例子：溫控器、傳感器、開關(guān)和繼電器、燈泡 3. 鎘（Cd） 使用該物質(zhì)的例子：開關(guān)、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池 4. 六價鉻（Cr 6+ ） 使用該物質(zhì)的例子：金屬附腐蝕涂層 5. 多溴聯(lián)苯（PBB） 使用該物質(zhì)的例子： 阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼 6. 多溴二苯醚（PBDE） 使用該物質(zhì)的例子：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼測試原則: 根據(jù)歐盟WEEE&RoHS指令要求，AOV是將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進行拆分，以不同的材質(zhì)分別進行有害物質(zhì)的檢測。一般來說： 金屬材質(zhì)需測試四種有害金屬元素如（Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻） 塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑（多溴聯(lián)苯PBB/多溴聯(lián)笨醚PBDE） · 同時對不同材質(zhì)的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試（94/62/EEC） 以下是RoHS中對六種有害物規(guī)...
發(fā)布時間:
2018
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03
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來源：
ROHS是什么意思RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》。原指令2002/95/EC于2006年7月1日實施，涵蓋了直流電在1500V，交流電1000V以下的八大類電子電氣設(shè)備（EEE），指令規(guī)定在新投放市場的EEE，均質(zhì)材料（Homogenous material）中鉛（Pb） 、汞（Hg） 、六價鉻（Cr（VI）） 、多溴聯(lián)苯（PBBs）和多溴聯(lián)苯醚（PBDEs）的含量分別不得超過1000ppm，鎘（Cd）的含量不得超過100ppm。RoHS 2.0（2011/65/EU）于2011年7月21日生效，并于2013年1月3日正式實施（2002/95/EC同日廢止） RoHS2.0重要變化 納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS2.0同時還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年?！ 」芸禺a(chǎn)品范圍擴大新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管 控過渡期?！ ?yōu)先選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD...
發(fā)布時間:
2018
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03
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09
來源：
很多企業(yè)在申請CE認證時會有疑惑，常見問題如：申請CE認證有什么作用?CE證書的有效期是多長?CE認證流程?CE認證要準備什么材料? 一、申請CE認證有什么作用?答：申請CE認證并粘貼CE認證標志的好處在于，CE認證是進入歐洲市場的自由通行證，貼有CE認證的產(chǎn)品會大大增加消費者的信任感，因為貼有CE認證標志表示企業(yè)對消費者的一種承諾，同時增加加了消費者對貼有CE認證標志的產(chǎn)品的信任程度。還有以下好處：1、通過CE認證并粘貼CE認證標志，產(chǎn)品就可以進入歐盟近30個成員國自由銷售，無需符合每個國家的要求。2、申請CE認證可最大程度獲得消費者和市場監(jiān)督機械的信任。3、減少同行的指控降低了產(chǎn)品在歐洲市場銷售的風險。 二、CE證書的有效期是多長?答：CE認證是根據(jù)產(chǎn)品的風險性來進行相關(guān)的測試與認證,因此CE認證證書的有效性也是根據(jù)產(chǎn)品的風險性、相關(guān)的標準及指令、制造商的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和原材料是否有重在變化，而決定CE的有效性，如果都沒有重大變化，證書是一直有效性的，對于風險性比較高的產(chǎn)品，每年要進行持續(xù)的FPC來保持證書的有效性。 三、CE認證的流程?答：CE認證流程：1.制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。3.實...
發(fā)布時間:
2018
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03
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08
來源：
2015年6月4日，歐盟官方公報(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中，至此附錄II共有十項強制管控物質(zhì)。詳見下表：限制物質(zhì)限量（質(zhì)量分數(shù)）鉛（Pb）0.1%汞（Hg）0.1%鎘（Cd）0.01%六價鉻（Cr VI）0.1%多溴聯(lián)苯（PBB）0.1%多溴聯(lián)苯醚（PBDE）0.1%鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）0.1%鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）0.1%鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）0.1%鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）0.1%此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。注：一、新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實施日期：考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時間，所以(EU)2015/863中規(guī)定了相應的過渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器）自2019年7月22日起需滿足新要求，醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。二、RoHS指令...
發(fā)布時間:
2018
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03
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07
來源：
什么是歐盟REACH法規(guī)注冊？ 歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下最主要的義務(wù)。企業(yè)向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。注冊物質(zhì)范圍：投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質(zhì)；投放歐盟市場的配制品中超過1噸/年的化學物質(zhì)組分；投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質(zhì)，且總量超過1噸/年。注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實現(xiàn)該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。注冊主體：歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制品、物品進口商；非歐盟物質(zhì)、配制品、物品生產(chǎn)商：必須通過歐盟境內(nèi)的唯一代表（OR）來履行注冊義務(wù)。注冊類型：注冊類型噸位級別數(shù)據(jù)要求嚴格可控中間體注冊1000噸/年以下現(xiàn)有數(shù)據(jù)即可1000噸/年以上REACH法規(guī)附件VII常規(guī)物質(zhì)注冊1-10噸/年REACH法規(guī)附件VII10-100噸/年REACH法規(guī)...
發(fā)布時間:
2018
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來源：
哪些食品企業(yè)需要申請FDA認證？生產(chǎn)/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或負責的代理商或由他們授權(quán)的個人，必須向FDA認證其設(shè)施。 需要認證的食品： 酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、常規(guī)飲食或三餐替代品包括藥物食品、功能食品(包括中草藥)、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、甜味劑、水果及其制品、凝膠類、冰激凌、仿奶制品、面食、肉類、奶類、肉湯或果醬、堅果、蛋類、蔬菜及其制品、菜油、模擬肉、面粉或淀粉等大部分或者所有供人類食用的產(chǎn)品. 谷類、油籽、苜蓿、氨基酸、動物制成品、釀造品、防腐劑、柑桔制品、蒸餾產(chǎn)品、酶、油脂、發(fā)酵制品、水產(chǎn)品、奶制品、礦物質(zhì)、糖蜜、非蛋白氮制品、花生制品、動物廢棄物再生制品、篩屑、維生素、酵母、寵物食品等大部分或者所有供動物食用的產(chǎn)品.哪些食品企業(yè)無需認證？ 從事食品生產(chǎn)、加工、包裝、儲藏的個體家庭； 非瓶裝水、飲用水的收集、分銷機構(gòu)和設(shè)施，例如城市供水系統(tǒng)； 作為常規(guī)業(yè)務(wù)輸送食品的交通工具； 農(nóng)場，指建立在一個普通物理位置的設(shè)施，從事種植農(nóng)作物或飼養(yǎng)食用動物（包括水產(chǎn)品）、或兩者兼有，進行清洗、修剪、冷卻等加工；“農(nóng)場”包括包裝或儲藏食品的設(shè)施，且所有這些食品都在該農(nóng)場種植或養(yǎng)殖，或在該農(nóng)場消費；還包括生產(chǎn)/加工食品的設(shè)施，且所有這些食品都在該農(nóng)場中消費、或在...